Att leva med typ 1 diabetes
Hej Carro
Jag håller med dig. BARNCANCERFONDEN får in massor av miljoner kronor och det är många galor för dem. Givetvis är det bra att BARNCANCERFONDEN får mycket pengar. Men
Många unga och barn har Diabetes typ 1 och jämfört kommer bara en spottstyver av pengar till den forskningen. Bra att det blir en gala och insamling för Diabetesforskningen. Jag lägger månadsbidrag till båda
Cancer och Diabetes
Jaaa! Vad glad jag blir att det äntligen ska sändas en diabetesgala! Det har jag väntat på i många år. All kunskap som kan spridas är guld värd och nu hoppas vi det rasslar in hur mycket pengar som helst till forskningen. Hoppas även att typ hela världen kommer att få se denna informationsfilm. För det finns ingen annan sjukdom som är så missförstådd som diabetes typ 1. ( Är mamma till en 17 åring som fick diabetes typ ett när hon var sju år).
Tack för att du delade denna film.
Min make har denna fruktansvärda sjukdom. Håller fortfarande på att lära mig om den.
Får jag della detta ilägg på min blogg?
Gick rakt in i hjärtat </3 min kusin har diabetes (fast typ 2 och inte typ 1) så hade lite koll innan på vad det innebär att leva med diabetes, men att det var på den nivån att en behöver räkna exakt antal köttbullar, potatisar och hur mycket mjölk en ska dricka för att räkna ut rätt mängd insulin visste jag inte... Jag hoppas innerligt att forskare kommer komma längre snart och kanske till och med kunna hitta ett botemedel, ingen borde behöva leva på detta vis :/ Skickar massa styrka och kramar till dig som kämpar med att leva med denna sjukdom, FAN VAD BRA DU ÄR<33
Sjukt att det finns sån stor okunskap om diabetes. Och det värsta är ju att okunskapen kan leda till någon annans död :/ Jag hade nog inte heller inte vetat så mycket om diabetes om inte några i min närhet har haft diabetes så länge jag kan minnas.
Jag har anhöriga som har diabetes så jag vet hur jobbigt det är
Så otroligt viktig film du delar med här i bloggen,mina tårar rinner så himla jobbigt för dig och alla andra. stor kram
Jag har levt med diabetes typ 1 i 31½ år av mitt 33-åriga liv och jag har tittat döden i vitögat för många gånger. Jag har en svår version, en som inte går att ställa in. Mitt blodsocker hoppar mellan Lo, vill säga inte mätbart, och 18 mmol varje dag, något som gör mig sjukt trött och känslig. Och det som skrämmer mig mest är att inte ens läkarna lyssnar på mig. Jag kan inte leva ett normalt liv, varken hemma eller på jobbet och min tid på jobbet är den då diabetesen är svårast eftersom jag inte har tiden till att kolla mitt blodsockervärde. Men inga läkarintyg får man och ändå så tar hela kroppen skada. Det är precis som att de fördrar att man ska dör.. Sjukdomen tas inte på allvar av någon...
Ooo just det, jag måste gnälla lite på filmen. Man får INTE ta blodsockret i pekfingret, då förstör man fingertoppskänslan som vi kan komma att behöva den dagen då vi blir blinda och behöver lära oss blindskrift. Så de som gjorde filmen har inte helt koll de heller ;)
För ett år sedan tänkte jag ungefär som personerna i början av filmen, jag skäms verkligen för det. Jag började att arbeta som lärare och fick reda på att en av mina elever (6 år) har diabetes typ 1. Vi gick utbildningar och fick se hur det faktiskt är och att det inte är något att leka med. Idag är jag en av lärarna som har koll och ansvar till viss del. Jag var livrädd för att ha ett sådant ansvar, det är en annan människas liv som står på spel.
Denna film visar verkligen att okunskapen är på tok för hög och jag håller redan på, och ska fortsätta, att sprida vidare så att allt fler ska bli medvetna om sjukdomen. Alla borde skänka pengar till forskning och se till att denna fruktansvärda sjukdom försvinner.
Glöm aldrig att du är stark, låt oss se till att okunskapen försvinner.
Kramar
/Amanda
Tack för att du delar filmen. Det behövs verkligen mer kunskap.
Tack för att du visar denna film. Jag jobbar med många människor som lever,ed diabetes. Och det är verkligen viktigt att alla förstår vad denna sjukdom handlar om
Jag jobbar på ett demensboende på ett äldre boende. Så inom demensen så är man de boendes hjälpande hand ut i livet och hjälper de att få leva sitt liv som en helt vanlig person Därför är det viktigt att vi som vårdare vet vad vi gör :)
Tack :D